С апреля этого года каждому рождённому в Сербии младенцу будут делать скрининг на наличие гена спинально-мышечной атрофии, который имеется у каждого 35-37 человека. В случае встречи двух носителей шансы на рождение больного ребенка составляют 25%. При раннем выявлении и начале лечения этой болезни у детей появляется шанс на полноценную жизнь, в противном случае, в отсутствии терапии, они обречены на инвалидное кресло.
«Мы находимся на пороге революционного решения, и важно подчеркнуть, что у нас уже есть два вида одобренного и зарегистрированного терапевтического лечения, а бюджет на борьбу с СМА увеличивается с каждым годом», — заявила глава организации по проблемам СМА в Сербии Оливера Йовович.
Специалист сообщила, что в Сербии ожидается регистрация третьего лекарства.
В прошлом году только в Университетской детской клинике в Белграде в рамках пилотного проекта скрининг на СМА провели у 6500 младенцев, и у двоих новорожденных болезнь была выявлена.
Фото: Freepik.com